В настоящее время заявки на маркетинг данного препарата рассматриваются также регуляторными органами Австралии, Швейцарии, России, Бразилии, Филиппин, Израиля, Сингапура, Тайваня и Колумбии.

Комиссия по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрила препарат белимумаб, предназначенный для пациентов с системной красной волчанкой.

Последний раз препарат для лечения системной волчанки получал регистрацию еще 52 года назад — за минувшие десятилетия медики и фармацевты не слишком продвинулись в лечении этого недуга.