Новое исследование обеспечивает инновационную модель изучения ревматоидного артрита.
Результаты исследования будут опубликованы в издании The American Journal of Pathology.
Ревматоидный артрит встречается почти у 1% людей. Женщины страдают от недуга в 3-5 раз чаще мужчин. Хотя течение болезни значительно меняется, ежедневная активность пациентов ослаблена, а спустя 5 лет после диагноза приблизительно 33% больных более не могут работать.
Ревматоидный артрит характеризуется хроническим воспалением суставов и частично устанавливается эмиграцией и активацией иммунных клеток.
Ограничения существующих животных моделей, которые подражают либо хроническому заболеванию, либо синхронизированной версии ранней стадии болезни (но не обоим), мешают научному пониманию определенных ролей иммунных клеток и их посредничества в развитии и лечении заболевания.
В этой связи доктор Пол Аллен с коллегами из медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе в сотрудничестве с доктором Тимоти Лабранш с коллегами из Pfizer Global Research & Development разработали и охарактеризовали животную модель ревматоидного артрита.
Заболевание у подопытных животных развивалось в течение семи и поддерживалось в течение 42 дней в хронической форме.
Ученые удалось выявить особенности развития ревматоидного артрита, включая отек, инфильтрацию иммунных клеток, повреждение хрящевой ткани и остеокластную резорбцию кости.
По словам доктора Лабранш, новая животная модель выгодна тем, что позволяет изучить цели Т-лимфоцитов. Кроме того, она дает возможность исследовать, как определенные подмножества иммунных клеток или определенные гены Т-лимфоцитов способствуют развитию болезни.
Наконец, в новой модели отлично синхронизированы уровень, начальная стадия и серьезность болезни. Разработка позволяет изучить определенные тропы и механизмы, вовлеченные в начальную и хроническую фазу заболевания, что в свою очередь позволит установить цели и биопрепараты для пациентов с ревматоидным артритом.
В будущих исследованиях доктора Аллен и Лабранш будут стремиться показать полезность новой модели, иллюстрируя роли, которые подмножества Т-клеток и специфических генов играют и в модели, и в человеческом организме.
