Описание препарата Гіалуаль® АРТРО не предназначено для назначения лечения без участия врача.
Гіалуаль® АРТРО
Сповільнює дегенеративні процеси хряща;
Має протизапальний та знеболюючий ефекти;
Знеболюючий ефект кращий, ніж у препаратів з низькою молекулярною вагою;
Покращує функціональний стан суглобів;
Знижує потребу хворого у НПЗП та внутрішньосуглобових введень стероїдів;
Покращує якість життя хворого;
Унікальний курс з 3-х ін’єкцій (1,8%2 мл) забезпечує надійну клінічну ефективність до 1 року.
Hyalual® ARTRO. Ефективна комбінація гіалуронової кислоти з сукцинатом натрію забезпечує два механізми дії:
Гіалуронова кислота
нормалізує в’язко-еластичні, амортизуючі та змащувальні властивості синовіальної рідини;
впливає на ноцирецептори проміжного шару синовіальної оболонки та знижує індукцію медіаторів болю, що обумовлює знеболюючий ефект;
складає основу для агрекану, який є важливим для забезпечення структурної та функціональної цілісності суглобового хряща;
утримує молекули води, для надання необхідних фізичних властивостей синовіальній рідині;
має протективний ефект по відношенню до клітин хрящової тканини — хондроцитів;
є своєрідним транспортним засобом для видалення органічних речовин, продукованих хрящем, що руйнується;
полегшує проникнення живильних речовин та речовин, що необхідні для побудови матриксу хряща;
взаємодіє із специфічними рецепторами клітин (CD-44, RHAMM, I-CAM) та знижує концентрацію медіаторів запалення в синовіальній рідині, обумовлюючи протизапальний ефект;
пригнічує активність ферментів, що руйнують суглобовий хрящ;
екзогенна ГК стимулює синтез ендогенної ГК та синтез компонентів позаклітинного матриксу хряща;
гальмує процес втрати протеогліканів хрящем;
знижує рівень апоптозу хондроцитів.
Сукцинат натрію
нормалізує внутрішньоклітинний обмін;
відновлює НАД+ через механізм зворотного переносу електронів у дихальному ланцюгу мітохондрій;
приймає участь у монооксигеназній системі біотрансформації ксенобіотиків ендоплазматичного ретикулуму;
нормалізує фізіологічний стан і ряд показників кислотно-лужної рівноваги при ацидозі завдяки змінам іонів водню поза мітохондрій;
приймає участь в регуляції транспорту K+ та Ca2+
Показання для застосування:
Імплантати синовіальної рідини Hyalual® використовують при травматичних та дегенеративних ураженнях суглобів (остеоартроз коліна та стегнового суглоба, остеоартроз плеча з випотом у суглоб або без нього), а також при травматичних ушкодженнях суглобів з порушенням цілісності хряща.
Протипоказання:
схильність до кровотеч;
тромболітична чи антикоагулянтна терапія протягом останніх 2 тижнів;
підвищена чутливість до гіалуронової кислоти;
активні захворювання шкіри в місці передбачуваного введення та прилеглих до них зон;
гострі вірусні або бактеріальні інфекції або пов’язані з ними стани;
вагітність та період годування груддю.
Застереження при застосуванні:
Імплантати синовіальної рідини вводити внутрішньосуглобово;
не використовувати при ушкодженні первинної упаковки;
виріб призначений тільки для однократного використання;
не піддавати Hyalual® повторній стерилізації;
уникати ненавмисної ін’єкції в кровоносні судини;
не вводити в зони, в які раніше був імплантований постійний імплантат іншого складу;
суворо дотримуватися техніки внутрішньосуглобових ін’єкції в умовах стерильності та дбати про неушкодження капсули суглоба під час проведення ін’єкції. Hyalual® слід вводити точно у порожнину суглоба;
не слід призначати імплантати синовіальної рідини дітям, оскільки клінічні випробування щодо ефективності та безпечності застосування Hyalual® у дітей віком до 18 років відсутні;
Інші заходи безпеки:
Слід дотримуватися звичних заходів безпеки, пов’язаних з ін’єкціями.
Місце введення препарату не слід піддавати інтенсивному нагріванню або сильному охолодженню до зникнення первинного набряку та почервоніння.
До повного відновлення нормального стану шкіри після імплантації не застосовувати лазерне опромінення, хімічний пілінг та інші процедури, що можуть сприяти розвитку запальної реакцій в місці імплантації.
Побічні ефекти:
набряки суглобів та/або біль у місці внутрішньосуглобової ін’єкції. Ці симптоми є тимчасовими і минають протягом кількох годин після ін’єкції препарату.
Про будь-які побічні ефекти слід негайно повідомити Вашого лікаря та проінформувати виробника.
Умови та строк зберігання.
Зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 25°С. Заморожування не допускається.
Назва та адреса виробника:
ТОВ «Юрія-Фарм» Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 10, т./ф. (044) 275-92-42, 275-01-08.
