Выявлен повышенный риск сердечно-сосудистых событий в группе напроксена

Применение напроксена (220 мг 2 раза в день) и ингибитора ЦОГ-2 целекоксиба (200 мг 2 раза в день) в исследовании ADAPT (Alzheimer’s Disease Anti-Inflammatory Prevention Trial), охватившем около 2400 пациентов, было прекращено досрочно. Несмотря на отсутствие данных о нежелательных эффектах целекоксиба в данном исследовании, прием препарата был прекращен с учетом результатов другого клинического испытания, по профилактике колоректального рака. В группе напроксена вероятность развития сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий оказалась на 50% выше, чем в группе плацебо.

Напроксен продолжает продаваться в аптеках без рецепта, однако пациентам рекомендуется строго следовать инструкции по применению - не превышать рекомендуемые суточные дозы (до 220 мг 2 раза в день), не принимать препарат более 10 дней подряд, при возникновении вопросов и жалоб своевременно обращаться к врачу.