В крысиной модели блокада молекул, найденных на цитотоксических и регулирующих T-клетках, восстанавливает баланс этих клеток, позволяя иммунной системе атаковать злокачественные клетки глиомы.
Системная блокада CTLA-4 моноклональными антителами 9H10 изменяет глиомо-индуцированные изменения, увеличивая количество цитотоксических T-клеток, атакующих опухоль и уменьшая количество регулирующих T-клеток, замедляющих ответ иммунной системы, сообщают американские исследователи.
«Самое важное в полученных данных», сказал доктор Джон Х. Сампсон (John H. Sampson), «то, что CTLA-4 обнаруженный противоопухолевый иммунный ответ также полностью изменяет глубокую опухоль-индуцированную иммунодепрессию у этих пациентов».
В предыдущей работе, доктор Сампсон (Duke University Medical Center, Durham, North Carolina), и коллеги установили, что у пациентов со злокачественными глиомами отмечается выраженное уменьшение числа CD4+ T-клеток, и увеличение фракции регулирующих Т-клеток.
Чтобы оценивать способность 9H10 блокировать CTLA-4, исследователи использовали моноклональные антитела у мышей с глиомами. Полученные данные опубликованы в апрельском выпуске «Clinical Cancer Research».
Ученые обнаружили, что блокада CTLA-4 обеспечивала долговременное выживание у 80 % пролеченных мышей, и что изменения в группе CD4-клеток были аннулированы.
В других исследованиях также была продемонстрирована терапевтическая эффективность данной техники против ряда периферических опухолей.
Принятие предложенной терапевтической тактики, заключает доктор Сампсон, «позволит сделать некоторые многообещающие вакцины в этой области более эффективными». «Данный препарат может также применяться и для лечения других болезней, таких как ВИЧ».