Для изучения безопасности применения препарата, а также его фармакодинамики и фармакокинетики Reginster JY и соавт. провели рандомизированное пилотное исследование длительностью 3 месяца (1 фаза). В исследовании наблюдались 144 женщины в постменопаузе в возрасте 55-80 лет, длительность менопаузе более 3 лет. Препарат назначался 1 раз в месяц в дозе 50, 100 и 150 мг. Через месяц группа приема 50 мг ибандроната была поделена на 2 - приема 50 и 100 мг препарата.
В результате была показана хорошая переносимость препарата с аналогичными гастроинтестинальными проявлениями как в группе плацебо. Помимо этого была продемонстрирована высокая эффективность - снижались маркеры костного обмена (-56.7% и -40.7% в группах приема 150 мг и 100 мг соответственно на 91 день). Эффект ибандроната был дозозависим.