Подтвержден наследственный характер болезни Бехтерева

Анкилозирующий спондилоартрит (АС), или болезнь Бехтерева — хроническое воспалительное заболевание позвоночника и суставов. Существующие методы лечения при помощи физиотерапии и болеутоляющих не избавляют пациентов от недуга, а лишь уменьшают проявление симптомов заболевания. Отдельные пациенты получают лечение антителами, стоимость которого составляет 10 тысяч евро в год.

Международная группа ученых из Оксфордского университета, Университета Квинсленда и Техасского университета занимались исследованием генома 2053 пациентов с АС и 5140 испытуемых из контрольной группы.

В ходе исследования было найдено шесть областей генома, связанных с АС. Наиболее тесное сродство было обнаружено для генов ERAP1 и IL23R.

ERAP1 участвует в процессах, которые играют важную роль в развитии воспаления в организме. А IL23R, как было доказано ранее, вовлечен в механизмы развития псориаза и воспалительных заболеваний кишечника.

Это доказывает существование наследственного компонента в развитии болезни Бехтерева, о чем ранее свидетельствовали только эмпирические наблюдения. По словам медицинского руководителя Компании по изучению артритов (Arthritis Research Campaign) Алана Силмана (Alan Silman), открытие шести генетических зон, участвующих в развитии АС, является долгожданным серьезным достижением в генетике.