Многие потребители ошибочно полагают, что новые рецепты лекарственных препаратов всегда безопаснее, чем те, которые используют уже давно, и что только чрезвычайно эффективные лекарства без серьезных побочных эффектов могут получить одобрение правительства, согласно новому исследованию.
Национальное исследования около 3000 взрослых выяснило, что около 4 из 10 ошибочно полагают, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США утверждает только «чрезвычайно эффективные» препараты. Один из 4-х ошибочно считает, FDA разрешает только препараты, которые не имеют серьезных побочных эффектов.
Это означает, что потребители «могут не получить пользу от лекарств, а также они могут подвергать себя большему риску, чем они думают», — сказал соавтор исследования доктор Стивен Волошин из Дартмутского Института политики в области здравоохранения и клинической практики.
По правде говоря, FDA одобряет новое лекарство, когда его преимущества перевешивают любые известные риски. Одобрение FDA не означает, что преимущества препарата велики по сравнению с препаратами, которые уже есть на рынке. И риски для некоторых препаратов проявляются только после их использования миллионами людей, и после одобрения FDA. Например, компания Merck отозвала утвержденные FDA таблетки от артрита Vioxx после проявления риска для сердца.
Новое исследование, опубликованное в Archives of Internal Medicine, показало частичное решение в заблуждение потребителя: просто сформулированные предупреждения могут повлиять на решения.